蜜桃av色偷偷av老熟女,人妻丰满精品一区二区a片,亚洲精品第一国产综合野草社区,日韩亚洲av人人夜夜澡人人爽

NanoLuc™螢光素酶是Promega公司推出一種新型的螢光素酶，它具有分子量更?。?9.1kDa，171個氨基酸），發(fā)光更亮，比任何現(xiàn)有的生物發(fā)光酶用途更加廣泛的特點，它是目前性能的生物發(fā)光報告基因之一。NanoLuc™螢光素酶的這些屬性為報告基因檢測提供了新的功能，在需要更高靈敏度的復雜生物學應用中深具潛力。NanoLuc技術包含一種新型底物——furimazine和一種*的酶（NanoLuc™螢光素酶），前者由Promega公司有機...

睪酮檢測試劑盒3個測試原理睪酮檢測試劑盒測試儀的使用方法:應將ELISA測試儀安裝于溫度,濕度相對穩(wěn)定的干燥,清潔,安靜的實驗室里,電源電壓可用交流電.使用時分校正儀器,測試樣品,清洗比色皿三個環(huán)節(jié)。睪酮檢測試劑盒基本原理：一、是免疫學反應過程，包括抗原、抗體、酶標記物之間的反應；二、是酶和底物反應過程，可以使用不同的酶/底物系統(tǒng)；三、是檢測方法的建立，可以利用已經存在的各種分析手段。

與DNA凝膠電泳一樣，蛋白質凝膠電泳也是實驗室中稀松平常的工作。無論是Westernblot還是質譜分析，都離不開蛋白電泳。研究人員通過大?。?D）和電荷（2D）來分辨蛋白質。當然，僅僅分離蛋白是不夠的，它們必須要經過染色。染料的選擇有很多，具體選哪種，這取決于靈敏度要求、現(xiàn)有的設備和下游的應用。常規(guī)之選研究人員主要使用三種染料來處理日常的蛋白凝膠：考馬斯藍、銀染和熒光。據(jù)Sigma-Aldrich公司蛋白技術的研發(fā)JeffreyTurner介紹，染料的選擇基本上可以歸結為“...

Westernblot一直是個很費時間的體力活。從跑膠、轉印到抗體孵育，每一步都要配制各種緩沖液，外加花費大量的時間。若想當天知道結果，必須起早摸黑，忙碌一天。如今，各種新產品的出現(xiàn)，讓我們能夠更快地獲得實驗結果。這些新產品包括預制膠以及快速轉印儀。在這個夏天，賽默飛世爾科技又推出一款快速轉印儀PierceG2FastBlotter。傳統(tǒng)免疫印跡技術通常需要一小時甚至轉印才能保證有效的蛋白轉移。而與ThermoScientificPierce1-StepTransferBuf...

即使蛋白酶對細胞功能很重要，但你也有不想見到它們的時候。比如，在純化蛋白質的時候，你可不想讓蛋白酶大肆吞噬你的目標蛋白吧，特別是低豐度蛋白。如今，市場上有多種蛋白酶抑制劑可供選擇，幫助你在必要時停止蛋白酶的活性。為了對付細胞和組織樣品中存在的各種蛋白酶，抑制劑的選擇也在不斷增加。目前，主要有四種類型的蛋白酶，根據(jù)他們活性位點中的氨基酸命名：絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶和金屬蛋白酶。蛋白酶抑制劑可以特異針對一種蛋白酶，也可以是廣譜的。人們通常根據(jù)抑制劑作用的蛋白...

在轉基因和敲除研究中，維持多能性對利用小鼠胚胎干(ES)細胞至關重要。已經發(fā)現(xiàn)許多因子可以影響ES細胞的多能性,其中之一就表現(xiàn)在白血病抑制因子（LIF）對ES細胞培養(yǎng)的影響。關于抑瘤素M（OSM）能補償LIF在ES細胞培養(yǎng)中的作用，對此存在不一致的報道。一些研究提示在維持ES細胞多能性方面，OSM不如LIF有效。然而，其他研究發(fā)現(xiàn)它們是等效的。在本研究中，我們證明在維持ES細胞多能性上，人OSM擁有與小鼠LIF相類似的功效，包括長期（超過10天）維持多能性、體外分化的能力、活...

海灣戰(zhàn)爭期間，美于保護*陸戰(zhàn)隊避免患上炭疽病的一款設備，如今被一位倫敦科學家別出心裁地應用于預防加拿大男性患上侵襲性前列腺癌。這款設備鑒定結果度高、速度快。只需一滴血，三四分鐘后，研究人員便可判斷樣本患上的是生長緩慢的典型性前列腺癌，還是必須得到積極治療的惡性前列腺癌。倫敦勞森健康研究所（LawsonHealthResearchInstitute）的科學家，HonLeong博士談到這款儀器時說，“這很可能是一款檢測前列腺癌的理想儀器?！痹诩幽么蟮乃_斯喀徹溫省（Saskatch...

RNA結合蛋白免疫沉淀技術又稱為RIP（RNAimmunoprecipitation），可以說是RNA版的ChIP（染色質免疫沉淀），該技術能幫助人們分析與RNA結合蛋白相關的核酸。在RIP試劑盒（如Sigma的Imprint®RNAImmunoprecipitationkit）的幫助下，研究者們能夠利用針對RNA結合蛋白的抗體，從細胞提取物中捕獲與蛋白相結合的RNA，再通過qPCR、芯片或二代測序技術對這些RNA進行鑒定。不論是細胞質還是細胞核，都會發(fā)生RNA與蛋白...

在基因組測序中，PCR擴增似乎是繞不過去的一步。然而，PCR也帶來一些問題，包括不均勻擴增，導致某些序列的比例過高。對目前的新一代測序（NGS）平臺而言，測序某些堿基組成上存在嚴重偏向的基因組區(qū)域仍是一大挑戰(zhàn)。在GEN雜志上，PatriciaFitzpatrickDimond博士介紹了PCR-Free的基因組測序。文庫制備的變革2009年，Sanger研究院的IwankaKozarewa博士及其同事介紹了一種無需擴增的Illumina文庫制備方法（NatureMethods2...

生物通報道：在使用殺傷性武器的時候，不傷及無辜很重要，對于RNA干涉（RNAi）來說也是如此。RNAi是一種常用的基因失活工具，它的主要缺陷在于會引起序列特異性的脫靶效應。這樣的脫靶效應很難預測，因為siRNA能夠影響與它部分互補的序列，像miRNA那樣抑制基因的表達。要減少脫靶效應，可以將針對同一mRNA的不同siRNA混合起來使用。這些siRNA作用于同一個目標，每種siRNA的濃度得以降低，稀釋了各自的脫靶效應。然而，這一策略在實際操作中面臨著兩個問題。其一，目前“Sm...