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尿酸(UA)檢測試劑盒(磷鎢酸比色法)的操作步驟

更新時間:2023-11-30      瀏覽次數(shù):468

尿酸(UA)檢測試劑盒(磷鎢酸比色法)的操作步驟

 
產(chǎn)品簡介:
尿酸(UA)是人體和動物的代謝產(chǎn)物,正常人體尿液中產(chǎn)物主要為尿素,含少量尿酸,尿
酸高是人體的嘌呤因代謝發(fā)生紊亂,致使血液中尿酸增多而引起的一種代謝性疾病,體內(nèi)尿
酸每日的生成量和排泄量大約是相等。
尿酸(UA)檢測試劑盒(磷鎢酸比色法)檢測原理是樣本中的尿酸在堿性條件下被磷鎢酸
氧化為尿囊素和二氧化碳,磷鎢酸被還原成藍色化合物——鎢藍,鎢藍生成量與尿酸含量呈
正比,通過分光光度計測定 600~660nm 吸光度,根據(jù)標準曲線求得 UA 含量,該試劑盒
可用于檢測無溶血、無乳糜的血清樣本中尿酸的含量。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不適用于
臨床診斷或其他用途。
產(chǎn)品組成:
自備材料:
1、蒸餾水或生理鹽水
2、離心管或小試管、離心機
3、分光光度計、比色皿
操作步驟(僅供參考)
1、準備樣品:從待測樣本中分離出的血清或血漿不應(yīng)有溶血,直接檢測,如待測樣本濃度
過高,可用蒸餾水或生理鹽水稀釋后檢測,-20℃凍存。
2、配制 UA 工作試劑:按 UA Assay Buffer:UA 促進劑=50:1 的比例混合,即成;4℃
保存 24H 有效。
3、UA 加樣:按照下表設(shè)置空白管、標準管、測定管,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的 UA 濃度過高,可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。
5、UA 檢測:充分混勻,室溫放置 5min,空白管調(diào)零,分光光度計測定 630nm 處標準
管、測定管的吸光度(記為 標準測定)。
計算:
血清(漿)尿酸(μmol/L)=(測定/標準)×400
式中:測定=測定管的吸光度
標準=標準管的吸光度
400=尿酸標準(400μmol/L)
參考區(qū)間
注意事項:
1、 測定各孔時各孔溫度均需達到室溫,否則影響結(jié)果。
2、 紅細胞內(nèi)存在多種非特異性還原物質(zhì),所以用血清或血漿測定比用全血好。
3、 不宜用草酸鉀作為抗凝劑。
4、 顯色后需準時測定,放置時間過長易變濁。
5、 血清和尿液樣品中的尿酸室溫下可穩(wěn)定 3 天,尿液樣品冷藏后,可引起尿酸鹽沉淀,可調(diào)節(jié) pH 值至 7.5~8.0,并將樣本加熱至 50℃,再行測定。
6、 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期:6 個月有效;4℃運輸,4℃保存。
附錄:參考標準曲線范圍:測定尿酸標準在 400μmol/L 時,通過酶標儀測定其630nm 吸光度多在 0.1~0.3 之間。測定尿酸標準在 50、100、200、400、600、800μmol/L 時吸光度,據(jù)此 作出其標準曲線如下:
注意:由于檢測儀器和操作手法等條件的不同,參考值范圍會有波動,該值僅供參考,對于要求計算含量的,可進行多點測定;根據(jù) 測定經(jīng)驗顯示標準品濃度在 25μmol/L 以下,標準品濃度在 600μmol/L 以上,標準曲線會有偏差。
 
尿酸(UA)檢測試劑盒(磷鎢酸比色法)的操作步驟


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