人血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒開學(xué)6.8折*，多年以來我們以極其苛刻的要求控制產(chǎn)品的質(zhì)量，堅持生物科學(xué)研究與世界同步的理念。因此也得到了全國各大醫(yī)院院校、*醫(yī)院、研究所，科研機構(gòu)等單位的一致認可，并發(fā)表了多篇文獻。咨詢。人血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒。

大分子抗原因其具有兩個以上的抗原決定簇，而可用雙抗體夾心法測定，小分子半抗原如地高辛、茶堿等藥物以及T3，T4及睪酮等激素因其只有一個抗原決定簇，從而無法使用雙抗夾心方法測定，只能采用競爭抑制法測定。具體步驟如下：

1．先用抗小分子的特異抗體如雙抗體夾心法一樣包被固相并封閉。

2．同時加入待測樣本和酶標的小分子，溫育一定時間后洗板；此步中，待測樣本的小分子將與酶標小分子競爭與固相上特異抗體結(jié)合。

3．加入酶底物，溫育顯色測定，顯色的強弱與待測樣本中的小分子含量成反比(圖2—4)。

這種測定模式中，需要得到小分子與酶的結(jié)合物，而小分子酶結(jié)合物一則在制備上不如抗體酶結(jié)合物簡便，二則其純化亦頗為困難，結(jié)合有小分子的酶與游離酶之間難于分離。因此，有人嘗試在合成二或多聚體小分子的基礎(chǔ)上，建立雙抗夾心競爭ELISA方法測定小分子，測定的靈敏度和特異性均有所提高(圖2—5)。